Должностная инструкция провизора

Общество с ограниченной ответственностью "Бета"
ООО "Бета"

УТВЕРЖДАЮ
Генеральный директор
ООО "Бета"
___________________ А.И. Петров

31.10.2016

Должностная инструкция провизора

31.10.2016              № 202-ДИ

г. Москва

1. ОБЩИЕ ПОЛОЖЕНИЯ

1.1. Настоящая Должностная инструкция определяет должностные обязанности, права и ответственность Провизора.

1.2. Провизор назначается на должность и освобождается от должности приказом генерального директора ООО "Бета" по представлению заведующего аптекой.

1.3. Провизор подчиняется непосредственно заведующему аптекой.

1.4. На должность Провизора назначается лицо, имеющее высшее образование – специалитет и свидетельство об аккредитации специалиста по специальности "Фармацевтическая технология", "Фармацевтическая химия и фармакогнозия", без предъявления требований к стажу работы.
Указанное лицо должно проходить повышение квалификации не реже одного раза в пять лет в течение всей трудовой деятельности.

1.5. Провизор должен знать:
– положения нормативных правовых актов, регулирующих обращение лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, включая:

– выписывание рецептов/требований, отпуск лекарственных препаратов, медицинских изделий и их хранение;

– систему фармаконадзора РФ;

– нормативно-правовые акты по изготовлению лекарственных форм и внутриаптечному контролю;
– современный ассортимент лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента по различным фармакологическим группам, их характеристики, медицинские показания и способ применения, противопоказания, побочные действия, синонимы и аналоги;
– требования к качеству лекарственных средств, к маркировке лекарственных средств и к документам, подтверждающим качество лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента;
– требования к ведению предметно-количественного учета лекарственных препаратов, отчетной документации в фармацевтических организациях, профессиональное делопроизводство;
– информационно-коммуникационные технологии и компьютеризированные системы:

– использующиеся при отпуске лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента, современные методы поиска и оценки фармацевтической информации;

– применяющиеся при организации хранения лекарственных средств;

– современные методы и подходы к обеспечению качества фармацевтической помощи;
– технологию лекарственных препаратов и основы биофармации;
– правила ценообразования и цены на лекарственные средства и товары аптечного ассортимента;
– основы фармацевтического менеджмента, делового общения и культуры, профессиональной психологии и этики, фармацевтической деонтологии;
– мерчандайзинг в аптечных организациях;
– фармацевтический маркетинг;
– порядок закупки и приема товаров от поставщиков, учета и инвентаризации, установленной в организации, включая оформление соответствующей документации;
– методы анализа, используемые при контроле качества лекарственных средств и описанные в государственной фармакопее;
– порядок транспортирования термолабильных лекарственных средств по "холодовой цепи" и средства, используемые для контроля соблюдения температуры средства;
– правила хранения лекарственных средств, правила уничтожения фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств, порядок начисления естественной убыли при хранении лекарственных средств;
– современный ассортимент лекарственных препаратов по различным фармакологическим группам, их характеристики, физико-химические и органолептические свойства, ассортимент товаров аптечного ассортимента, условия и режимы хранения;
– рекомендуемые способы выявления фальсифицированных и контрафактных лекарственных средств (включая систему фармаконадзора российской федерации) и товаров аптечного ассортимента;
– основы ответственного самолечения;
– принципы фармакотерапии с учетом фармакокинетики и фармакодинамики лекарственных средств;
– основы клинической фармакологии;
– правила рационального применения и отпуска лекарственных препаратов;
– основы мерчандайзинга в аптечных организациях;
– правила изготовления твердых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм;
– физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их физическая, химическая и фармакологическая совместимость;
– основы микробиологии;
– основы биофармации;
– номенклатуру современных лекарственных субстанций и вспомогательных веществ, их свойства, назначение;
– санитарно-эпидемиологические требования к организации оптовой и розничной торговли лекарственными средствами и товарами аптечного ассортимента;
– требования охраны труда, пожарной безопасности, порядок действий при чрезвычайных ситуациях;
– правила применения средств индивидуальной защиты.

1.6. В своей деятельности Провизор руководствуется:
– локальными нормативными актами ООО "Бета", в том числе Правилами внутреннего трудового распорядка;
– правилами по охране труда и пожарной безопасности;
– настоящей Должностной инструкцией.

1.7. В период временного отсутствия Провизора его обязанности возлагаются на должностное лицо, назначаемое приказом генерального директора ООО "Бета".

2. ДОЛЖНОСТНЫЕ ОБЯЗАННОСТИ

Провизор выполняет следующие должностные обязанности:
2.1. Оптовая, розничная торговля, отпуск лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента:
– фармацевтическая экспертиза рецептов, требований, проверка оформления прописи, способа применения и безопасности лекарственного препарата в отношении лекарственной формы, дозировки, взаимодействия с другими препаратами, указанными в рецепте;
– консультации по группам лекарственных препаратов и синонимам в рамках одного международного непатентованного наименования и ценам на них;
– розничная продажа, отпуск лекарственных препаратов по рецептам и без рецепта врача, с консультацией по способу применения, противопоказаниям, побочным действиям, взаимодействию с пищей и другими группами лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента;
– таксировка рецептов и требований;
– регистрация рецептов и требований в установленном порядке;
– контроль при отпуске лекарственной формы (соответствие наименования рецепту/требованию, дозировки наркотических средств, психотропных, ядовитых и сильнодействующих веществ возрасту пациента, целостности упаковки, правильности маркировки);
– принятие решения о замене выписанного лекарственного препарата на синонимичные или аналогичные препараты в установленном порядке;
– внутренний контроль за соблюдением порядка отпуска лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента;
– делопроизводство по ведению кассовых, организационно-распорядительных, отчетных документов;
– оптовая продажа лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента;
– предпродажная подготовка, организация и проведение выкладки лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента в торговом зале/витринах отделов;
– изучение спроса и потребности на различные группы лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента;
– обработка заявок организаций и индивидуальных предпринимателей, имеющих лицензию на фармацевтическую деятельность;
– отпуск лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента в подразделения медицинских организаций.

2.2. Проведение приемочного контроля поступающих в организацию лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента:
– проведение приемочного контроля поступающих лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента и проверки сопроводительных документов в установленном порядке;
– изъятие из обращения лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированной, контрафактной и недоброкачественной продукции;
– регистрация результатов приемочного контроля поступающих лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента в установленном порядке;
– предметно-количественный учет лекарственных средств.

2.3. Обеспечение хранения лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента:
– сортировка поступающих лекарственных средств, других товаров аптечного ассортимента с учетом их физико-химических свойств, требований к условиям, режиму хранения особых групп лекарственных средств;
– обеспечение, контроль соблюдения режимов и условий хранения, необходимых для сохранения качества, эффективности, безопасности лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента, их физической сохранности;
– изъятие лекарственных средств и других товаров аптечного ассортимента, пришедших в негодность, с истекшим сроком годности, фальсифицированной, контрафактной, недоброкачественной продукции;
– начисление естественной убыли при хранении лекарственных средств;
– ведение предметно-количественного учета определенных групп лекарственных средств;
– ведение отчетной документации в установленном порядке.

2.4. Информирование населения и медицинских работников о лекарственных препаратах и других товарах аптечного ассортимента:
– оказание консультативной помощи по правилам приема и режиму дозирования лекарственных препаратов, их хранению в домашних условиях;
– оказание консультативной помощи по правилам эксплуатации медицинских изделий в домашних условиях;
– оказание информационно-консультационной помощи при выборе безрецептурных лекарственных препаратов и других товаров аптечного ассортимента;
– оказание консультативной помощи по вопросам применения и совместимости лекарственных препаратов, их взаимодействию с пищей;
– информирование врачей о новых современных лекарственных препаратах, синонимах и аналогах, о возможных побочных действиях лекарственных препаратов, их взаимодействии.

2.5. Изготовление лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций:
– подготовка к изготовлению лекарственных препаратов по рецептам и требованиям: выполнение необходимых расчетов; подготовка рабочего места, оборудования и лекарственных средств, выбор и подготовка вспомогательных веществ, рациональной упаковки;
– выбор оптимального технологического процесса и подготовка необходимого технологического оборудования для изготовления лекарственных препаратов;
– изготовление лекарственных препаратов в соответствии с правилами изготовления и с учетом всех стадий технологического процесса, контроль качества на стадиях технологического процесса;
– осуществление упаковки и маркировки/оформления изготовленных лекарственных препаратов;
– ведение регистрации данных об изготовлении лекарственных препаратов (заполнение паспорта письменного контроля; в случае использования при изготовлении лекарственных средств, находящихся на предметно-количественном учете, оформление обратной стороны рецепта);
– ведение предметно-количественного учета определенных групп лекарственных средств и других веществ, подлежащих такому учету.

3. ПРАВА

Провизор имеет право:
3.1. Требовать от своего непосредственного руководителя и генерального директора ООО "Бета" содействия в исполнении должностных обязанностей и реализации прав.
3.2. Повышать свою квалификацию.
3.3. Запрашивать лично или по поручению непосредственного руководителя от работников отчеты и документы, необходимые для выполнения должностных обязанностей.
3.4. Знакомиться с проектами решений генерального директора ООО "Бета", касающимися деятельности Провизора.
3.5. Представлять на рассмотрение своего непосредственного руководителя предложения по вопросам своей деятельности, в том числе ставить вопросы о совершенствовании своей работы, улучшении организационно-технических условий труда, повышении размера зарплаты, оплате сверхурочных работ в соответствии с законодательством и положениями, регламентирующими систему оплаты труда работников ООО "Бета".
3.6. Получать от работников ООО "Бета" информацию, необходимую для ведения своей деятельности.

4. ОТВЕТСТВЕННОСТЬ

Провизор несет ответственность:
4.1. За неисполнение или ненадлежащее исполнение своих обязанностей, предусмотренных настоящей Должностной инструкцией, – в соответствии с действующим трудовым законодательством.
4.2. За другие правонарушения, совершенные в период ведения своей деятельности (в т. ч. связанные с причинением материального ущерба и ущерба деловой репутации ООО "Бета"), – в соответствии с действующим трудовым, гражданским, административным и уголовным законодательством.

5. УСЛОВИЯ РАБОТЫ

5.1. Режим работы Провизора определяется в соответствии с Правилами внутреннего трудового распорядка, установленными в ООО "Бета".
5.2. Работодатель проводит оценку эффективности деятельности Провизора в соответствии с Комплексом мероприятий по оценке эффективности, утверждаемым приказом генерального директора ООО "Бета".

Должностная инструкция разработана в соответствии с приказом генерального директора ООО "Бета" № 1-Пр от 01.06.2015.

Должностную инструкцию составила:

Начальник отдела кадров _________________________ Е.В. Васильева

С инструкцией ознакомлена:

31.10.2016 ________________ Н.И. Краснова

Согласовано:

Юрист _________________________ Н.А. Павлов

31.10.2016